2021年10月06日，Boston Scientific簽署了一項最終協議，以17.5億美元的預付款收購Baylis Medical Company Inc.，但需進行收盤調整。此次收購將擴大Boston Scientific電生理學和結構心臟產品組合，包括射頻 (radiofrequency) NRG和VersaCross Transseptal平台，以及用於支持左心通路的一系列導線、護鞘和擴張器。這些平台具有先進的經中隔穿刺技術，臨床證明在穿過心房中隔以在心臟左側提供治療 (例如: 心房顫動消融、左心耳封堵 (left atrial appendage closure; LAAC) 和二尖瓣修復) 時，可提高安全性、有效性和效率。
Baylis Medical Company於1986年成立於加拿大，1990年代逐漸由經銷商轉型為開發商，2000年代開發出明星產品: 射頻NRG經中膈刺針。Baylis Medical Technologies已是放射科和神經外科領域創新醫療器材開發和製造的領導者。預計到2022年的淨銷售額將接近2億美元，在過去五年中，每一年的同比銷售額都達到了兩位數成長。
Boston Scientific董事長兼CEO，Mike Mahoney說：“才華橫溢且富有創新精神的 Baylis Medical Company團隊以及這些經中隔平台，將加強我們的能力，利用旨在使左心房通路更安全、更可預測的工具，提高手術效率，並聚焦於患者結果。作為這個產業中許多成長最快的市場之領導者，我們相信Baylis Medical Company 將為Boston Scientific的多項業務中，增加可觀的營收、營業收入和新的研發能力，同時與我們現有的電生理和結構心臟產品組合互補。”
傳統上，醫生依靠機械針穿過隔膜，進入心臟左側，這可能會帶來安全問題，和患者解剖結構不同而產生的的置放挑戰。Baylis Medical Company平台不是僅僅依靠機械力，而是藉由使用射頻能量，促進可預測和安全的經中隔穿刺 — 這種方法已被證明可以提高效率，並改善左心手術過程中經中隔穿刺的安全性和有效性。新的VersaCross平台不但能提供相同的優點，同時消除潛在的導線和護鞘交換，進一步簡化了經中隔穿刺手術和治療，這可能有助於降低手術過程中的風險。
Baylis Medical Company總裁Kris Shah表示：“作為左心通路解決方案的領先創新者，我們開發了幫助醫師提供關鍵的、高精度療法的進步技術，進而提高了患者的護理標準。我們期待透過Boston Scientific的重要商業影響力，讓全球更多患者能夠使用這些改變人生的技術。”
Baylis Medical Company的NRG平台，於2008年獲得美國FDA 510(k) 許可，此後該技術已用於超過一百萬個手術。至於VersaCross平台則在2020年獲得FDA 510(k) 許可。這些平台與該公司的導線、護鞘和擴張器系列產品互補，這些產品設計用於左側診斷、消融、二尖瓣和LAAC手術。
根據慣常的成交條件，該交易預計將於2022年第一季完成，預計2022年調整後EPS將增加約1美分，此後將逐年增加。根據公認會計原則，由於攤銷費用和與收購相關的淨費用，預計該交易在2022年的每股收益增值幅度將減少或沖減，此後每股收益增值幅度程度也許會增加，視情況而定。
編譯: 陳玉芝
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